Eléments de l'association

	Bade-Wurtemberg	202
	Claudia Schulte	6
	Bade-Wurtemberg *Sauf* Claudia Schulte"	196
	Claudia Schulte *Sauf* Bade-Wurtemberg"	0
	Bade-Wurtemberg Et Claudia Schulte	6
	Bade-Wurtemberg Ou Claudia Schulte	202
	*Corpus*	10303

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000232	Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Karin Srulijes ; Sylvia Pflederer ; Ann-Kathrin Hauser ; Claudia Schulte ; Walter Maetzler ; Thomas Gasser ; Daniela Berg	GBA-associated Parkinson's disease: reduced survival and more rapid progression in a prospective longitudinal study.
000786	Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte ; Ann-Kathrin Hauser ; Peter Lichtner ; Heiko Huber ; Walter Maetzler ; Daniela Berg ; Thomas Gasser	SNCA: major genetic modifier of age at onset of Parkinson's disease.
000884	Silke Appenzeller [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Sandra Thier [Allemagne] ; Franziska Hopfner [Allemagne] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Frank Papengut [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Karin Srulijes [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne]	No association between polymorphisms in the glutamate transporter SLC1A2 and Parkinson disease
001751	Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Adriane Gröger [Allemagne] ; Adriana Di Santo [Allemagne] ; Inga Liepelt [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Uwe Klose [Allemagne] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Ann-Kathrin Hauser [Allemagne] ; Ruediger Hilker [Allemagne] ; Baltazar Gomez-Mancilla [Suisse] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne]	Clinical and brain imaging characteristics in leucine‐rich repeat kinase 2–associated PD and asymptomatic mutation carriers
001B34	Julia Schicks [Allemagne] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]	POLG, but not PEO1, is a frequent cause of cerebellar ataxia in Central Europe
001D76	Matthis Synofzik [Allemagne] ; Rebecca Schüle [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Tobias Lindig [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Friedrich Asmus [Allemagne]	Complex hyperkinetic movement disorders associated with POLG mutations

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